Doç.
MURAT
BİNGÜL

Başlama Tarihi : 18.12.2023
Bitiş Tarihi : 18.09.2024
Proje Konusu : Metabolik bir hastalık olan diyabet; kronik hiperglisemi, yağ, karbohidrat ve protein metabolizmalarındaki çeşitli bozukluklar ile karakterizedir. Diyabet tedavisinde kullanılmak üzere α-amilaz ve α-glukozidaz enzimlerine karşı etkili olan yeni nesil inhibitörlerin araştırılmasına devam edilmektedir. Heterohalkalı bileşikler, sahip olduğu potansiyel biyolojik aktiviteleri nedeniyle organik ve ilaç kimyası alanında yapılan çalışanlar için önemli bir araştırma alanı olmuştur. Bu heterohalkalı bileşiklerin en yaygın olanları bünyesinde azot ve oksijen atomları içerenlerdir. Amerikan ilaç enstitüsü (FDA) tarafından onaylanan ilçların %50 senden fazlasının yapısı azot ve oksijen atomu bulunan heterohalkalı bileşikler içermektedir. İndol ve türevleri, sahip olduğu önemli özellikleri nedeniyle araştırmacıların ilgisini çeken, azot içeren aromatik heterohalkalı bileşiklerin önemli bir sınıfıdır. İndoller, farmakolojik olarak aktif birçok alkaloit de bulundukları için ilaç tasarımı çalışmalarında kullanılan önemli bir hedef bileşiktir. Azot içeren bir diğer önemli heterohalkalı aromatik bileşik sınıfı ise oksadiazollerdir. Oksadiazol bileşiklerinin en önemli üyelerinden biri, 1,3,4-oksadiazol olarak bilinmektedir. İndol bileşiklerine benzer şekilde, bu beş üyeli 1,3,4-oksadizoller de ilaç kimyasında çok önemli bir konuma sahiptirler. Bu bileşiklerin birçok farklı farmasotik özellik gösterdiği tespit edilmiştir. 1,3,4-oksadiazol bileşiklerinin sahip olduğu biyolojik aktivitelerden bazıları anti-viral, anti-bakteriyel, anti-fungal, anti-inflamatuar, anti-hipertansif, anti-oksidan ve anti-diyabetik olarak sıralanabilir. Önerilen projenin amacı, Hemetsberger indol sentez yöntemi ile elde edilecek 5-metoksi-indol-2-karboksilattan yola çıkarak 1,3,4-oksadiazol bağlantılı yeni tür indol bileşiklerini etkin bir şekilde sentezlemek ve bu bileşiklerin α-amilaz ve α-glukozidaz inhibisyonlarını incelemektir. Sentezi yapılan bileşiklerin karakterizasyonları ise 1H NMR, 13C NMR, IR ve kütle spektroskopisi yöntemleri kullanılarak yapılacaktır. Uygun kristaller elde edildiğinde sentezi yapılan bileşiklerin analizleri X-ray kristalografi yöntemi kullanılarak aydınlatılacaktır.
Proje Konum : Araştırmacı
Proje Türü : Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Güncelleme Tarihi : 2024-08-08 17:27:45

Başlama Tarihi : 17.04.2023
Bitiş Tarihi : 17.04.2024
Proje Konusu : Yeni heterohalkalı sistemlerin sentezi, potansiyel biyolojik aktiviteleri nedeniyle özellikle organik ve ilaç kimyası için önemli bir araştırma alanı olmuştur. Bu heterohalkalı bileşiklerin en yaygın olanları azot ve oksijen atomları içerenlerdir. Karbazol türevli bileşikler, sahip oldukları biyolojik özelliklerinden dolayı önemli bir yapısal sınıftır ve bu nedenle ilaç tasarım çalışmaları için önemli bir hedef bileşikleridir. Biyolojik aktivite özelliklerinin yanı sıra karbazoller, sentetik organik kimya çalışmaları için son derece önemlidirler. Karbazol sisteminin en belirgin özelliklerinden biri, C3 pozisyonunun elektrofilik aromatik yer değiştirme reaksiyonlarına duyarlılığıdır. Literatür incelendiğinde, bu pozisyon aracılığıyla bir dizi yer değiştirme reaksiyonunun gerçekleştirildiği ortaya çıkmıştır. Furan, dört karbon atomu ve bir oksijen içeren beş üyeli bir aromatik halkadan oluşan organik bir bileşiktir. Furan içeren bileşiklerin, antikanser, antimikrobiyal ve antifungal da dahil olmak üzere geniş bir biyolojik aktivite yelpazesi sergilediği rapor edilmiştir. İlginç biyolojik özellikleri nedeniyle karbazol ve furan heterosiklik sistemleri üzerinde yoğun bir şekilde araştırmalar yapılmaktadır. Özellikle furan kaynaşmış karbazol türevlerinin sentezine yönelik artan ilgi, çeşitli biyolojik aktivitelere sahip çok sayıda doğal üründe bulunmalarından dolayı yaygınlaşmıştır. Furan kaynaşmış karbazol sistemlerinin önemi göz önüne alındığında, etkin biyolojik aktivitelere sahip olması beklenen yeni bir hibrit iskelet sistemini tasarlamak ve sentezlemek önemli bir araştırma alanıdır. Önerilen projede 3-hidroksi karbazol bileşiğinden başlayarak furan kaynaşmış karbazol sistemleri etkin bir şekilde sentezlenecektir. Projedeki önemli bir özgünlük ise; hidroksi grubu içeren karbazol bileşiğinden tek aşamada hedef ürünleri sentezlemektir. Halkalaşma reaksiyonunun bölgesel seçiciliği, halkalaşma reaksiyonunun karbazol bileşiğinin C2 veya C4 pozisyonları yoluyla gerçekleşip gerçekleşmeyeceği araştırılacaktır. Projenin ikinci bölümünde, biyolojik çalışmalar kapsamında elde edilen tüm maddelerin in-vitro α-amilaz ve α-glukozidaz enzim inhibisyonları araştırılacaktır. Bu iki enzimin inhibisyonu Tip 2-Diyabet mellitus hastalığında kan glukoz seviyesini düşürüp kontrol altına almada etkin olarak kullanılan bir terapötik yaklaşımdır. Bu enzimlerin seçilmesinde farklı karbazol türevlerinin bu iki enzimin potent inhibitörleri olduğunu gösteren literatür örnekleri etkili olmuştur.
Proje Konum : Araştırmacı
Proje Türü : Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Güncelleme Tarihi : 2024-08-08 17:27:46

Başlama Tarihi : 10.06.2021
Bitiş Tarihi :
Proje Konusu : İlaç etken madde sentezi
Proje Konum : Yürütücü
Proje Türü : Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Güncelleme Tarihi : 2022-11-15 19:54:37

Başlama Tarihi : 11.12.2015
Bitiş Tarihi : 13.11.2019
Proje Konusu : Yeni Quinoline Thiosemicarbazone sistemleri ile oluşturulmuş Demir Komplekslerinin Sentezi ve Antiproliferative Etkilerinin Araştırılması
Proje Konum : Araştırmacı
Proje Türü : Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Güncelleme Tarihi : 2020-01-10 15:16:04